Les travaux de l’équipe Épidémiologie Génétique des Cancers de l’unité Inserm U900 visent à caractériser l’ensemble des facteurs génétiques et non-génétiques qui modifient le risque tumoral pour préciser les risques individuels, notamment des personnes présentant une prédisposition familiale et recevant un conseil génétique. Ces travaux permettront d’améliorer les modèles de prédiction de risque et donc d’adapter les recommandations de suivi et les traitements des populations à risque. Pour étudier ces facteurs de risque, l’équipe Inserm, en collaboration avec l’ensemble des consultations d’oncogénétique et des laboratoires de diagnostic moléculaire du Groupe Génétique et Cancer d’Unicancer a mis en place quatre études nationales : GEMO (GEnes Modificateurs de BRCA1 et BRCA2), GENESIS (paires de sœurs atteintes de cancer du sein et sans mutation BRCA1/2), CoF-AT2 (porteurs d’une mutation ATM) et TUMOSPEC (utilité clinique des gènes des tests multi-gènes pour le syndrome sein-ovaire)...

Publié le : 13/04/2026